Một nghiên cứu ngẫu nhiên, mù đôi và kiểm soát giả dược nhằm đánh giá tác dụng của L. reuteri ATCC 55.730 đối với các tác dụng phụ trên đường tiêu hóa trong và sau khi điều trị Helicobacter pylori.

40 trẻ khó tiêu, độ tuổi từ 3-18 năm, được chẩn đoán nhiễm Helicobacter pylori đã được đưa vào nghiên cứu. Các bệnh nhân được điều trị kháng sinh 10 ngày liên tục và nhận ngẫu nhiên hoặc L. reuteri (10 ^ 8 CFU / ngày, n = 20) hoặc giả dược (n = 20) trong 20 ngày, bắt đầu từ ngày đầu tiên của điều trị. Mức độ nghiêm trọng của các tác dụng phụ được đo bằng cách sử dụng một hệ thống tính điểm GSRS.

Thời điểm ban đầu, trẻ em ở cả hai nhóm có điểm số GSRS tương tự nhau (6,9 ở nhóm L. reuteri và 7,1 ở nhóm giả dược), nhưng trong quá trình điều trị và theo dõi, các trẻ em được bổ sung L. reuteri cải thiện đáng kể sức khỏe đường tiêu hóa so với giả dược nhóm.

Vào ngày 10, điểm số GSRS là 4,1 ở nhóm L. reuteri so với 6,2 ở nhóm dùng giả dược (p <0,01) và vào ngày 20 là 3.2 và 5.8, tương ứng (p <0.009). Tỷ lệ tiệt trừ Helicobacter pylori là như nhau ở hai nhóm.

Kết luận:

Bổ sung L. reuteri trong và sau khi điều trị diệt trừ Helicobacter pylori giảm đáng kể tần số và cường độ của tác dụng phụ liên quan đến kháng sinh.

Tài liệu tham khảo:

Lionetti E, Miniello VL, Castellaneta SP, Magistà AM, De Canio A, Giovanni M, Ierardi E, Cavallo L, Francavilla R. L. reuteri điều trị để giảm tác dụng phụ trong quá trình chống Helicobacter pylori trong điều trị trẻ em: một thử nghiệm lâm sàng đối chứng ngẫu nhiên . Nuôi cho ăn Pharmocol Ther 2006; 24: 1461-1468.

>>Xem thêm: TẠI ĐÂY